Triple Screenning

… O cribado del primer trimestre.

Aprovechando mi visita al gine del lunes, me dio los resultados del cribado del primer trimestre de embarazo.

¿Que lehes es ésto?

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No es más que una estadística con el 90% de aciertos. Con una muestra de sangre de la mamá (semana 8 a 10) y una ecografía del feto de 12 semanas, hacen un estudio de probabilidades.

De probabilidades, ¿de que? Pues del riesgo de que nuestros peques tengan un desequilibrio cromosómico, es decir, que puedan tener Síndrome de Down, Edwards o Patau. Sigue leyendo

TEST O’ SULLIVAN

Después del susto y la colocación del pesario, parece que las aguas vuelven a su cauce otra vez.

Esta semana he tenido analíticas, visita con mi doctora, cultivo… Un lío vamos. Tengo que apuntarme todas las visitas a médicos que tengo en el móvil, el calendario de la cocina y hasta en las manos para no olvidarme ninguna. Ya me parece bien que los controles sean más seguidos, pero estoy súper agobiada.

Según he entendido tendré visita cada dos semanas con la doctora que me colocó el pesario y lo mismo también con mi ginecóloga, es decir, que cada semana veo a una. Sin contar que llevo dos analíticas en 5 días y sin olvidar que tengo que ir cada lunes al CAP a por el parte de cobro. Aunque lo único realmente importante aquí es que mi bebé esté bien.

Pero vamos al lío… Este lunes me hicieron el famoso TEST O’ SULLIVAN o PRUEBA DEL AZÚCAR. Suele hacerse entre las semanas 24-28 (en mi caso la 26+3 días). No es más que una analítica de sangre en ayunas y, una hora después de haber bebido un frasquito que lleva azúcar básicamente. Es decir, te vas sin desayunar al médico, al llegar te dan el bote, te lo bebes y en una hora pinchazo. En una semana suelen dar los resultados. Lo que hace es medir el azúcar en sangre para ver si se metaboliza bien el azúcar. Si el resultado es menor a 140 mg/dl todo está correcto, si es superior hay que repetir la prueba pero esta vez, más larga, creo que son 3 horas y la cantidad de liquido a beber es el doble.

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En mi caso, 104 mg/dl. No tengo que volver a beber ese líquido asqueroso.

¿PARA QUE SE HACE?

Para descartar que las mamás desarrollen lo que se conoce como DIABETES GESTACIONAL, una de las complicaciones que pueden darse a finales (generalmente) del segundo trimestre. Esto hace que la mamá no produzca suficiente insulina y que el bebé corra riesgos al nacer de tener bajadas de azúcar importantes que perjudiquen su salud.

RECOMENDACIONES

Si os dan el frasco unos días antes, por Dios, metedlo en la nevera. Es azúcar puro y el sabor es bastante desagradable aunque ponga que sabe a naranja. Aunque más que el sabor en si, a mi lo que me costaba era tragarlo de lo espeso que es. Hay chicas que se marean y otras hasta vomitan. ¡No es por asustar! Pero vamos, que es normal. Al final le estamos metiendo un chute de azúcar al cuerpo que no veas…

ECOGRAFÍA MORFOLÓGICA

Molt bona tarda!!

Hoy sí que sí… Hemos ido a la consulta a hacernos la famosa ECOGRAFÍA MORFOLÓGICA y hemos sabido el sexo de nuestro/a peque!!!!

Pero no nos adelantemos.

Esta es una de las visitas más importantes del embarazo. En ella nos van a hacer una ecografía para ver si el bebé está creciendo a un ritmo normal, si los órganos están bien formaditos, escuchamos el corazón y, normalmente, conocemos el sexo. También se descartan enfermedades como la hidrocefalia o malformaciones como la espina bífida.

El verdadero motivo por la que se hace en la semana 20, no es que el feto se vea mejor que las semanas posteriores. El motivo por el que se hace en este momento es porque suele ser el límite legal que tiene la mamá para interrumpir el embarazo si el médico detecta malformaciones o enfermedades (creo que es en la semana 22).

En nuestro caso por suerte, todo está perfecto y ¡¡¡¡ tendremos un MARC sanito!!!! ES UN NIÑO!!!!

Pesa 310 Gramos y mide 21 Cm 😀

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PRUEBAS PRIMER TRIMESTRE / TRIPLE SCREENING

Bueno, aquí estamos otra vez.

Una vez sabemos de cuántas semanas estamos, lo primero que debemos saber es que PRUEBAS son necesarias y cuando debemos hacerlas. Aunque, esto suele aprenderse sobre la marcha.

  1. Entre la semana 8-10 del embarazo, os harán dos analíticas (sangre y orina) para conocer vuestro estado de salud.
  2. En la semana 12 os hacen la ecografía que, junto con la analítica anterior mandan a analizar para descartar posibles enfermedades del feto. En esta eco ya se ve al bebé como nos lo solemos imaginar. Miran cuánto mide, el peso probable, la cantidad de liquido amniótico (que protege al bebé), se oye el latido y se mira el pliegue nucal para descartar malformaciones.

Estas dos pruebas (análisis+ecografía) combinadas dan como resultado es lo que se conoce como el TRIPLE SCREENING.

¿QUE ES EL TRIPLE SCREENING?

Es un test que mide el riesgo (las probabilidades) que existen de que tu bebé tenga SÍNDROME DE DOWN, SÍNDROME DE EDWARDS O SÍNDROME DE PATAU. Todas enfermedades cromosómicas (no se si se les llama así). Para ello se usan las pruebas citadas anteriormente y se calcula según el peso, edad de la madre, algunos marcadores bioquímicos de la analítica y la eco.

Los resultados se expresan en 1/xxxxx. Se considera que el límite está en 1/250.  A todas aquellas embarazadas con un resultado próximo al límite, se recomienda amniocentésis o biopsia de coriol para descartar estas enfermedades del feto.

Para tranquilizaros, conozco el caso de una chica que tuvo unos malos resultados del Triple Screening y ahora tiene un bebé sanísimo sin ninguna enfermedad o malformación. No deja de ser un estudio de probabilidades, si queréis estar 100% seguras, tendréis que haceros la amnio o la biopsia.

Os dejo un link sobre la AMNIOCENTESIS.

http://espanol.babycenter.com/a700382/amniocentesis-c%C3%B3mo-se-hace-y-qu%C3%A9-riesgos-tiene?scid=bcus_ush_article